Bilan et perspectives de la thérapie génique : cas de la technique CRISPR/Cas 9
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Ecole Normale Supérieure d’Enseignement Technologique skikda
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Le système CRISPR/Cas9, mécanisme de défense bactérien contre les virus, utilise un
ARN guide pour diriger l'enzyme Cas9 vers une séquence ADN spécifique à couper.
Adapté en outil d'édition génétique, il révolutionne la recherche biomédicale et ouvre de
nouvelles perspectives en génie génétique. Ses applications prometteuses incluent le
traitement des maladies génétiques (drépanocytose), des infections virales (VIH) et de
certains cancers. Bien que des défis techniques et éthiques persistent, CRISPR/Cas9
représente une avancée majeure en thérapie génique.